ABD düzenleyici Gıda ve İlaç İdaresi olan FDA’nın açıklamasına göre Philips, ürettiği solunum cihazlarının büyük ölçüde geri çağrılmasıyla mücadele ediyor. FDA, şirketin daha önceden de değiştirdiği bazı makinelerde başka sorunların da yaşandığına dikkat çekti.
Reuters’ın haberinden edinilen bilgiye göre Philips tarafından bir sözcü, yalnızca Trilogy 100/200 solunum cihazı olan ventilatör modellerinin söz konusu durumdan etkilendiğini söyledi.
FDA tarafından yapılan açıklamada ise şirketin yenilenmiş bazı modellerde ses azaltma köpüğünün gevşeyebileceği belirtildi. Ayrıca dışarıdaki havanın akciğere alınmasını sağlayan inspirasyon basıncının düşürebileceğini şirkete bildirdiğini ekledi.
Solunum Cihazlarında Eser Miktarda Partikül Maddeye Rastlandı
Bahsi geçen sorunlara ek olarak yeniden işlenmiş bazı vantilatörlerin hava yollarında eser miktarda partikül madde bulunduğu bildirildi. Partikül madde ise havada asılı katı veya sıvı maddelerin mikroskobik parçacıkları olup en tehlikeli hava kirliliğidir.
Philips’in, makinelerinde kullandığı köpüğün zehirli ve zararlı olan toksik hale gelebileceği endişesiyle son 18 ayda 4 milyondan fazla ventilatörü ve uyku apnesi makinesini değiştirdiğine dikkat çekildi.
Şirket Hisseleri Amsterdam Borsasında Düştü
Şirket sözcüsü konu hakkındaki iddiaları yalanlayarak, Trilogy 100/200 ventilatörlerinin geri çağırmanın yaklaşık yüzde 3’ünü oluşturduğunu ve hiçbir uyku apne makinesinin ise etkilenmediğini söyledi.
Dünyaca bilinen teknoloji şirketi Philips, bugün 13,73 eurodan yatay açılış yaptı. Şirketin hisseleri bu açıklamaların ardından ise Amsterdam borsasında yüzde 1,8 düşüşle 13,44 euroya kadar geriledi.
