Turk İlaç ve Serum Sanayi A.Ş. (TRILC), Tetadif 0.5 ml IM Enjeksiyonluk Süspansiyon isimli aşının üretimi, kalite kontrolü, serbest bırakılması izni hakkında açıklamada bulundu.
Kamuyu Aydınlatma Platformu (KAP) üzerinden yapılan açıklamaya göre Büğdüz Mahallesi Enver Paşa Caddesi N8 Akyurt /ANKARA adresinde faaliyet gösteren tesis, 24-27.02.2025 tarihinde mevcut ampul üretim hattında, bağışıklama programı içerisinde yer alan “tetanoz ve difteri” antijenini içeren “Tetadif 0.5 ml IM Enjeksiyonluk Süspansiyon” isimli aşının üretim faaliyetleri ile kalite kontrol ve serbest bırakma işlemlerinin yapılabileceğine 12.04.2025 tarihi itibari ile T.C. Sağlık Bakanlığı’na bağlı Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu’nun Yurt İçi Tesis Denetim Birimi müfettişlerince ve makam oluru doğrultusunda onay verildi.
Bu tarih itibari ile yayımlanacak olan ve bağışıklama programında yer alan ilgili aşının üretimi Türk İlaç tesisinde yapılabilecekken bu doğrultuda T.C. Sağlık Bakanlığı tarafından açılacak aşı ihalelerine ürün özelinde katılım sağlanacak olup ihracatı hususunda da gerekli çalışmaların yapılacağı paylaşıldı.
