Sağlık Bakanlığı Halk Sağlığı Genel Müdürlüğü, tetanos difteri aşılarının geri çekilmesiyle ilgili açıklama yaptı. Bir firmaya ait olan aşıların son denetim esnasında görülen bazı eksikliklerden dolayı komisyon kararıyla ilgili seriyi çekme uygulandığını duyurdu.
Yapılan açıklamada, kullanıma sunulan her aşının Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu (TİTCK) Ulusal Referans Laboratuvarlarında analiz edildiği ifade edildi. Aşının güvenirliliğinden emin olduktan sonra uygulamaya alınana kadar Aşı Takip Sistemi ile takip edildiği aktarıldı.
Geri çekme işlemi başlatılan aşının adı “Tetadif 0,5 ml IM Enjeksiyonluk Süspansiyon” olarak açıklandı. Söz konusu aşının teknoloji transferi desteği sağlanarak üretilmeye başlanmış ilk aşı olduğu vurgulandı.
Sağlık Bakanlığı Halk Sağlığı Genel Müdürlüğü, tarafından bahsi geçen aşıda herhangi bir istenemeyen etki bulunmadığı ifade edildi. Yeni üretilen aşıların özel şartlarda izlenerek raf ömürleri 3 yıla kadar peyderpey uzatıldığı aktarıldı.
Söz konusu açıklamada şu ifadelere yer verildi:
“Bu durum, söz konusu aşının miadının uzatılması işlemi değildir. Gerekli kontrolleri yapılmış, kullanıma uygun, yeterli miktarda aşı stoğumuz mevcuttur. Bu açıdan herhangi bir sıkıntı yaşanması söz konusu değildir.”
Kaynak: AA
